Лейкозы

Лейкозы (лейкемии) у детей – злокачественные опухоли кроветворной ткани, которые возникают поначалу в костном мозге с последующим распространением в периферической крови, селезенке, лимфатических узлах и других тканях. Специалисты различают острый и хронический лейкозы. Острый лейкоз – это быстро прогрессирующая форма болезни, которая характеризуется замещением нормального костного мозга незрелыми бластными клетками без проникновения их в зрелые нормальные клетки крови. Частота появления онкологических заболеваний при синдроме Дауна существенно выше по сравнению с распространенностью их в общей популяции. Это наблюдение касается в основном риска развития острой лейкемии, в то время как солидные опухоли, такие как нейробластома или нефробластома, у детей с синдромом Дауна встречаются крайне редко. Также не часто наблюдается у них хронический миелоидный лейкоз и хронический лимфолейкоз. Эти особенности, безусловно, связаны с наличием дополнительного генетического материала 21-й хромосомы. При синдроме Дауна частота лейкозов приблизительно в 18 раз выше, чем в населении в целом.

Выделяют две основные группы острого лейкоза: лимфобластный и нелимфобластный (миелоидный). У большинства новорожденных с трисомией 21-й хромосомы сразу после рождения отмечаются изменения в регуляции кроветворения, которые приводят к различным нарушениям, таким как полицитемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз и др. Эти нарушения обычно имеют проходящий характер.

 

Специфического лечения лейкоза для детей с синдромом Дауна не разработано, врачи используют стандартную терапию. При этом оказалось, что дети с трисомией 21-й хромосомы и острым миелоцитарным лейкозом имеют лучшие результаты лечения и более высокие показатели выживаемости, чем дети без трисомии с тем же заболеванием.

Повышенный риск развития лейкоза у детей с синдромом Дауна требует регулярного исследования крови на протяжении первых 5 лет жизни ребенка. Поскольку у этих детей в первые годы жизни транзиторная лейкемия связана с развитием миелоцитарного лейкоза обоснованным становится обязательное исследование крови у новорожденных с трисомией 21-й хромосомы. Выявление детей с повышенным риском развития лейкоза позволит своевременно диагностировать возникновение заболевания и начать адекватное лечение, принимая во внимание известные высокие шансы у этих пациентов на достижение полной ремиссии и выздоровление. 


Вход

Для доступа к информации необходимо войти на сайт, или Зарегистрироваться

Вход через социальную сеть (нажмите для выбора сети):

Произошла ошибка

Данная функция доступна только для авторизованных пользователей

Для написания отзыва необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Для дальнейшего просмотра сайта необходимо зарегистрироваться, либо войти на сайт под своей учетной записью.

Оцените работу сайта